
Covetrus
Für unser Team im Bereich “Regulatory Affairs” suchen wir für die tatkräftige Mitarbeit per 1. Januar 2024 oder nach Vereinbarung eine*n
Mitarbeiter*in Qualitätssicherung / Regulatory Affairs m/w/d
(Arbeitspensum 60%)
Deine Hauptaufgabenbereiche:
- Prüfung von Arzneimitteln für die Marktfreigabe
- Beauftragung / Prüfung der Herstellung von Arzneimitteln
- Prüfung von Retouren sowie von Arzneimitteln von 3PL-Partnern
- Packmittelprüfung und -beschaffung
- Einlagerung Ansichtsmuster
- Führung von diversen Listen (Excel)
- Buchung & Kontrolle von Vernichtungsware
- Kontrolle von Packmitteln
- Konfektionierung von Arzneimitteln
Dein Profil:
- Du hast eine Berufsausbildung erfolgreich abgeschlossen und vorteilsweise mehrere Jahre Berufserfarhung in einer ähnlichen Position
- Eine exakte, zuverlässige, selbständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise zeichnen Dich aus
- Du bist ein Organisationstalent und fähig, Abläufe strkturiert durchzuführen und Prozesse zu optimieren
- Die schriftliche und mündliche Kommunikation auf Deutsch beherrschst Du fließend
- Der Umgang mit Office 365 bereitet Dir keine Schwierigkeiten
Wir bieten Dir moderne Arbeitsbedingungen sowie eine interessante, selbständige und herausforderne Tätigkeit in einem dynamischen und innovativen Umfeld sowie die Möglichkeit Dich stetig weiterzuentwickeln.
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung unter Angabe der Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Deine Ansprechpartnerin für diese Position ist Manuela Frei ([email protected]).
Covetrus is an equal opportunity/affirmative action employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to sex, gender identity, sexual orientation, race, color, religion, national origin, disability, protected Veteran status, age, or any other characteristic protected by law.
To apply for this job please visit covetrus.wd5.myworkdayjobs.com.