Laborleiter/in QC Microbiologie (f/m/d)

Cilag AG ist ein erfolgreiches, internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen der Pharmasparte von Johnson & Johnson mit Sitz in Schaffhausen.

Innerhalb der Abteilung Quality Control Microbiology suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als

Laborleiter/in QC Microbiology (w/m/d)

Hauptaufgaben

• Mehrjährige Berufserfahrung im Führen von Mitarbeitern und ggf. Leitung von Projekten
• Leitung eines Teams von bis zu 10 Personen
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit
• Koordination sowie eigenständige Bearbeitung von Projekten je nach Einsatzgebiet (z.B. zwischen den Bereichen Pharmaproduktion, Chemieproduktion und Mikrobiologie)
• Optimierung und Weiterentwicklung unserer Dokumentations- und Laborsysteme hinsichtlich Vermeidung von Quality Issues.
• Organisation von Routinetätigkeiten, eigenständige Bearbeitung und Koordination von Qualifizierungen im Aufgabenbereich
• Bearbeitung von Abweichungen sowie Festlegung korrigierender Massnahmen im Aufgabenbereich.
• Präsentation des Tätigkeitsbereichs in Behördeninspektionen und Kundenaudits
• Unterstützung von Equipment Qualifizierungen, Wartungen, Stilllegen
• Unterstützung der Abbildung von mikrobiologischen Prüfprotokollen im eLIMS
• Arbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOPs) und externer Richtlinien (z.B. USP, EP)
• Erstellung von GMP Dokumenten
• Durchführen von Mitarbeitertrainings

Qualifications:

Sie haben bereits als Führungskraft gearbeitet, besitzen Mikrobiologiekenntnisse und sind technikaffin. Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise, sowie einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit bringen Sie zudem auch folgende Qualifikationen mit:

• Universitätsabschluss (idealerweise Promotion) in Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie oder einem adäquaten Studiengang
• Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle Mikrobiologie und/oder in der Sterilproduktion (aseptischer Bereich)
• Kenntnisse der EU-, FDA-, cGMP- und cGLP-Regularien
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eigeninitiative, um Projekte zur Verbesserung des Qualitätsniveaus voranzutreiben
• Sehr sichere MS Office Kenntnisse

Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.